病毒载体构建服务包罗慢病毒、腺相关病毒、腺病毒和逆转录病毒载体等，构建内容包罗基因过表达载体构建、基因定点突变表达载体构建、用于基因默然沉静的shRNA设计与构建、microRNA表达与关闭载体设计与构建、萤光素酶陈诉基因载体构建（UTR、启动子及其它功效序列）以及Cre-LoxP系统和CRISPR/Cas9基因编辑工具载体设计与构建等，力争一站式解决基因功效研究中的基因上协调基因下调需求。
质粒优势：
、俦泶锸奔淇，导入细胞后约24小时可视察到目的基因表达；
、诠菇ㄊ忠占蚱，成本低。
、跰RCAT猫先生体育的过表达载体库富厚，而且过表达的标志富厚
荧光标志：GFP、mCherry、CFP、BFP、EYFP、mNeonGreen、tdTomato、 mScarlet…
标签标志: FLAG、 HA 、Myc、His tag…
抗衴uan昙：Puro、Neo、Hygro、BSD…
局限性：
①转染试剂具有细胞毒性，使用后影响细胞状态；
②大部门细胞较难转染，达不到基因操作目的；
、壑柿２徽系较赴蜃，只能举行短时间的瞬时表达，无法举行视察周期较长的实验。
由于单纯质粒存在一定的局限性，凭证实验需要需包成病毒进一步知足差异实验的需求。
差异表达载体的区别
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表达系统 |
真核表达载体 |
慢病毒载体 |
重组腺相关病毒载体 |
重组腺病毒载体 |
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载体基因特征 |
双链DNA质粒 |
RNA逆转录病毒 |
单链DNA病毒 |
双链DNA病毒 |
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外源基因表达时间 |
24h开shi表达，一连3-7天 |
2-4天开shi表达，长时间稳固表达 |
7-14天开shi表达 |
1-2天开shi表达 |
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插入片断巨细 |
8kb左右 |
4kb左右 |
2.8kb左右 |
6kb左右 |
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稳固细胞株筛选 |
难操作 |
可以 |
不行以 |
不行以，瞬时表达 |
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细胞实验 |
细胞系，部门转染效率低 |
首。闫，熏染效率高 |
不适合 |
广谱，熏染效率高 |
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动物实验 |
不适合 |
适合，凭证视察时间和注射部位 |
首。局な硬焓奔浜妥⑸洳课 |
免疫原性高，慎选 |
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滴度规模 |
无 |
108~109TU/ml |
1012-1013vg/ml |
1010-1011pfu/ml |
